Malformations cardiaques

L’équipe du pôle cardio-vasculaire de la Clinique de la Sauvegarde prend en charge les patients atteints de malformations cardiaques.

On distingue les malformations cardiaques en trois catégories :

  • Les malformations cyanogènes : provoque un mélange de sang oxygéné avec du sang non oxygéné

  • Les shunts gauche-droit : permet une communication entre le cœur droit et le cœur gauche

  • Les sténoses : provoque un rétrécissement de vaisseau du cœur

 

Les malformations congénitales les plus connues sont le syndrome de Marfan et la Myopathie de Duchenne et de Becker.

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Causes
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Les malformations cardiaques apparaissent au moment de la vie intra-utérine, lorsque le cœur se forme, entre la troisième et la huitième semaine de grossesse. Elles sont dues à des anomalies mais il est relativement rare de déterminer la cause exacte de ces malformations, elles peuvent être liées à la génétique, une infection ou une intoxication (alcool, tabac, drogue).

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Diagnostic

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Il est possible de dépister les malformations cardiaques avant la naissance, par le biais de l’échographie fœtale.

Pour les autres cas, environ 90% de cas, les malformations cardiaques sont diagnostiquées après la naissance enfant ou à l’âge adulte.

On utilise pour préciser le diagnostic un électrocardiogramme (ECG), une échographie doppler et une radiographie du thorax.

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Symptômes

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Les symptômes permettant de diagnostiquer les malformations cardiaques après la naissance sont principalement des troubles respiratoires, une cyanose (coloration bleu de la peau) et souffle du cœur.

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Traitements

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Certaines malformations peuvent être traités de manière chirurgical, cela dépend des cas. Si cela est possible, les malformations sont traitées avant l’âge de 4 ou 5 ans.

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